
Molécule prescrite en France entre 1948 et 1977 pour éviter les fausses couches, le diéthylstilbestrol (DES) a été commercialisé par deux laboratoires : Ucepha (fabricant du Distilbène®) et Borne (fabricant du stilboetrol Borne®).
Les conséquences de ces médicaments impactent jusqu'à la 3e génération, les petits enfants des femmes ayant pris du DES pendant leur grossesse.
- Pour les mères traitées avec du DES pendant leur grossesse, l'étude épidémiolique française décrit un risque augmenté du cancer du sein ;
- Pour les enfants exposés in utero au DES (deuxième génération) l'AFFSAPS aujourd'hui ANSM a répertorié des complications chez les filles : anomalies utérines et cervicales pouvant provoquer des troubles de fertilité et des accidents gravidiques de grossesse, des pathologies cancéreuses et chez les garçons des atteintes de l'appareil uro-génital , la littérature reste incertaine mais peu rassurante sur les problèmes d'infertilité
- Pour la troisième génération, la littérature décrit des malformations diverses notamment hypospadias chez les petits garçons, des handicaps sévères liés à des naissances prématurées.
Depuis 1994, le cabinet Verdier & Associés s'est investi dans la défense des victimes du DES et a obtenu des avancées significatives bouleversant même les règles de droit alors applicables.
Le cabinet conseille utilement sur la procédure à engager pour obtenir réparation de votre dommage en lien avec ce médicament et vous accompagne tout au long de la procédure, y compris lors des expertises qui permettent d'évaluer le dommage corporel, les frais liés au handicap (matériels techniques, aménagement du véhicule et du domicile) et les préjudices professionnels.